نشر بحث علمي

نشرت التدريسية (المدرس المساعد حنان قيس سعدون) بحثاً علمياً بعنوان
Synthesis, molecular docking and biological evaluation of new Mannich base derivatives as potential anticancer agents
(تخليق، ومحاكاة جزيئية، وتقييم بيولوجي لمشتقات جديدة من قاعدة مانش كعوامل محتملة مضادة للسرطان).

في مجلة:
Results in Chemistry
ضمن مستوعب Q2

هدف البحث إلى تحضير سلسلة جديدة من مركبات قاعدة مانخ (M1-M12) المشتقة من الباراسيتامول عن طريق تفاعل مانخ بتفاعل الهيدروجين النشط للباراسيتامول مع الألدهيدات اللامائية (مثل: الفورمالديهايد، والبنزالديهايد، والأسيتالديهايد) والأمينات الثانوية (مثل: المورفولين، والبيبيريدين، والبيروليدين، وثنائي إيثيل أمين) في وجود كمية حفزية من حمض الهيدروكلوريك المركز.

استنتجت الدراسة إلى توصيف المركبات المُحضّرة بناءً على خصائصها الفيزيائية، بما في ذلك نقطة الانصهار والتحليل العنصري، بالإضافة إلى البيانات الطيفية (FT-IR، NMR (1H و13C)). تم فحص فعالية هذه المركبات المضادة للسرطان باستخدام اختبار MTT على خلايا سرطان A549 بتراكيز مختلفة (250-50 ميكروغرام/مل). أظهرت العديد من المشتقات نشاطًا سامًا للخلايا واعدًا، بقيم IC₅₀ تتراوح من (74.80 ± 1.08 إلى 183.4 ± 1.07 ميكروغرام/مل).

توصلت الدراسة الى تقييم نمط التفاعل المحتمل للمركبات النشطة مع الموقع النشط للإنزيم. من بين هذه السلسلة، أظهرت النظائر M1 وM5 وM6 وM7 يُظهر المركبان M8 وM10 تفاعلاً جيداً مع البروتين المستهدف 1TUP، وهو البنية البلورية لبروتين كابت الورم p53 المرتبط بالحمض النووي. تشير هذه النتائج إلى أن تعديل الباراسيتامول بقاعدة مانش يُحسّن خصائصه الدوائية. وتستدعي الحاجة إجراء المزيد من الدراسات، بما في ذلك الدراسات الآلية والدراسات الحيوية، للتحقق من إمكاناتهما العلاجية.