تدريسي من قسم الكيمياء يحصل على شهادة الدكتوراه من جامعة مازندران الإيرانية
حصل التدريسي (أ.م. حسين علي البحراني ) من قسم الكيمياء على شهادة الدكتوراه عن اطروحته الموسومة بعنوان : ( تحضير مشتقات جديدة من الإيميدازو[1,2-a]بيريدين ودراسة خصائصها البيولوجية )
هدفت الدراسة إلى تحضير مشتقات جديدة من الإيميدازوبيريدين (ImP)، المرمزة HB1-10، من خلال دمج 4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoic acids (IP3-4) مع أمينات وأنيلينات ومشتقات هيدرازيد الحامض. جرى توصيف المركبات المحضرة باستخدام مطيافية الكتلة، FT-IR، ¹H NMR، ¹³C NMR، والتحليل العنصري.
استنتحت الدراسة الى ظهور اختبارات السمية الخلوية في المختبر ضد خلايا سرطان الرئة (A549) وسرطان الكبد (HepG2) أن المركب HB9 كان الأكثر فاعلية ضد A549 بقيمة IC50 بلغت 50.56 μM، مقاربة لدواء Cisplatin (53.25 μM). أما المركب HB10 فأظهر فعالية عالية ضد HepG2 بقيمة IC50 بلغت 51.52 μM، مشابهة كذلك للـ Cisplatin (54.81 μM). وقد تم تقييم الخصائص المضادة للأكسدة للمركبات باستخدام اختبار DPPH، وأظهرت النتائج زيادة في النشاط المضاد للأكسدة مع زيادة التركيز، خصوصًا للمركب HB7 الذي حقق نسب تثبيط بلغت 79%، 81%، و83% عند تراكيز 25، 50، و100 μg/mL على التوالي.
كما أظهرت دراسات الالتحام الجزيئي باستخدام البنية ثلاثية الأبعاد لإنزيم LTA4H (3U9W.pdb) أن جميع المشتقات تفاعلت مع بقايا مختلفة ضمن الموقع الفعال، وكان للمركب HB7 أعلى ألفة ارتباط (S score = -11.237 kcal/mol) مقارنة بالليغاند الأصلي (-6.908 kcal/mol). وأشارت نتائج RMSD إلى أن المركب HB1 يمتلك أقرب توافق مع الليغاند الأصلي (RMSD = 1.049). كما تميزت بعض المركبات، خصوصًا HB6 وHB7، بقدرتها على الارتباط بعدد أكبر من البقايا الأمينية، مما يشير إلى إمكانية تكوين تفاعلات متعدد
